產品介紹(shao)

器官芯片（Organ-On-Chip）分(fen)析(xi)被譽為更快、更精確(que)的(de)藥(yao)物開發和精確(que)醫學(xue)的(de)要素。它(ta)提(ti)供了對疾病的(de)更好的(de)了解，以及改進了新療法的(de)開發。器官芯片通過研(yan)究人體細胞和組織來提(ti)供精確(que)的(de)、與(yu)生理相關的(de)臨(lin)床(chuang)前數據，而不需要昂貴和耗時的(de)動物研(yan)究。

曼博(bo)生物致力于整合類器(qi)官與(yu)器(qi)官芯片領域應(ying)用，也(ye)歡迎(ying)您(nin)查看 芬蘭高通量器(qi)官(guan)芯片AKITA （可點擊） 和 英國(guo)劍橋類(lei)器(qi)官/器(qi)官芯(xin)片培(pei)養細胞因子QKine（可點擊(ji)）。

器官芯(xin)片（Organ-On-Chip）研究(jiu)使科(ke)學家能夠(gou)專注于(yu)藥物(wu)靶點(dian)、毒性(xing)機制(zhi)和藥物(wu)相(xiang)互作用，將(jiang)藥物(wu)推向臨床(chuang)試驗，避免代價高昂的失敗。

生(sheng)理相關性一直(zhi)是(shi)原(yuan)代細(xi)胞和干細(xi)胞在體外檢測中應用(yong)的(de)驅動力。PhysioMimix 能夠快速輕(qing)松地創建3D組織模擬物(wu)與(yu)自動化控制微流體，用(yong)于長期細(xi)胞培養(yang)，產生(sheng)信息豐富的(de)分(fen)析。選擇(ze)正確的(de)細(xi)胞是(shi)實驗成功(gong)的(de)因素。維持(chi)細(xi)胞表型對于研究(jiu)復雜的(de)生(sheng)物(wu)過程(cheng)，器官內或(huo)器官間相互作用(yong)，自分(fen)泌(mi)/旁分(fen)泌(mi)因子(zi)，以及對病原(yuan)體和外來生(sheng)物(wu)的(de)反(fan)應有舉足輕(qing)重的(de)影響。

PhysioMimix 器官(guan)芯片（Organ-On-Chip）兼容(rong)種(zhong)類繁多的(de)(de)原代細(xi)胞、干細(xi)胞和細(xi)胞系，為您獨特的(de)(de)研究需求提(ti)供(gong)更(geng)大(da)的(de)(de)靈活性。無論(lun)您是否需要更(geng)大(da)限度地挖掘(jue)現有(you)培養體系的(de)(de)潛力，或(huo)是承擔了復雜的(de)(de)多器官(guan)研究， PhysioMimix的(de)(de)硬件(jian)，耗材和分析模板組合套件(jian)，使得器官(guan)芯片可(ke)輕松入門(men)。

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產品特(te)點

·  臺式一體機：結構緊湊且(qie)與實驗(yan)室現有設備(bei)兼容(rong)

·  方便使用：用戶可在1分(fen)鐘內設置完成開始運行

·  開孔(kong)設計(ji)：支持(chi)您2D到(dao)3D的(de)細胞培養過渡，如屏(ping)障芯片腔室可以很容易地放入商業化的(de)transwell

·  實時監控：取出樣(yang)品進(jin)行分(fen)析

·  程序可保存(cun)：以更少(shao)的(de)用戶輸入進(jin)行(xing)長(chang)期自動(dong)化(hua)實驗

·  組織&細胞(bao)：與(yu)一系列預先形成的組織和細胞類型(xing)兼容，具有靈活性

·  多(duo)器官：通過微流體連(lian)接兩個器(qi)官以研究串擾

·  降低每(mei)顆芯(xin)片的成本：一(yi)板12孔(kong)甚至48孔(kong)的(de)(de)(de)設計，更多的(de)(de)(de)實(shi)驗(yan)孔(kong)意味著(zhu)實(shi)驗(yan)的(de)(de)(de)成(cheng)本得以降低

·  數據置信(xin)度提高(gao)：板內(nei)設置(zhi)多個對照孔(kong)或者副孔(kong)，使得到的數據置(zhi)信度提(ti)升

·  更早地洞見數據：相較其他設備具有更高的通量和更強的處(chu)理(li)能(neng)力(li)，使整個過程可以更早地(di)洞(dong)見數據

應用領域(yu)

·  類(lei)器官(guan)培(pei)養：肝、腸、肺、腎、腦等單器官或多器官

·  疾病模(mo)型：NASH、乙肝 (HBV) 、腫瘤學、肺炎(COVID-19) 等

·  安全性毒理學：藥(yao)物性(xing)肝損傷（DILI）、免疫介(jie)導的(de)毒性(xing)、遺傳毒性(xing)等

·  ADME /藥(yao)理(li)學(xue)：藥物(wu)吸收、藥物(wu)代謝、藥物(wu)生物(wu)利用(yong)度等

PhysioMimix微流控類器官系統

模塊組成

耗材種類(lei)

客戶體(ti)驗

PhysioMimix系列用于微流控和器官芯片（Organ-On-Chip）細胞培養，可兼容多種基于細胞表型的分析實驗。CN Bio的器官芯片（Organ-On-Chip）目前正被美國監管機構食品和藥物管理局（FDA）以及制藥和生物技術實驗室使用。

重要文獻

·  疾病(bing)模型(xing)

[Infectious disease] Ortega-PrietoAM et al. 3D microfluidic liver cultures as a physiological preclinical tool for hepatitis B virus infection. Nat Commun. 2018 Feb; 9:pp-pp.

[Diabetes and NASH] Kostrzewski Tet al. Three-dimensional perfused human in vitro model of nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol 2017; 23(2): 204-215.

[Oncology] Wheeler SE et al. Spontaneous dormancy of metastatic breast cancer cells in an all-human liver microphysiologic system. Br J Cancer 2014; 111(12): 2342-2350.

·  多器官系統

[2-Organs] Chen WL et al. Integrated Gut/Liver Microphysiological Systems Elucidates Inflammatory Inter- Tissue Crosstalk. Biotechnology and Bioengineering, 2017; 114 (11): 2648-2659.

[2-Organs] Dalrymple A et al. The characterization of a human two Organ-on-a-Chip (lung-liver) system which has the potential to measure systemic responses in vitro. Poster presented at Society of Toxicology 57th Annual meeting; 2018 Mar 11-15: San Antonio, Texas.

[4/7/10-Organs] Edington et al. Interconnected Microphysiological Systems for Quantitative Biology and Pharmacology Studies. Sci Rep, 2018. IN PRESS.

·  藥物研發

[Drug Safety] Long TJ et al. Modeling Therapeutic Antibody-Small Molecule Drug-Drug Interactions Using a Three-Dimensional Perfusable Human Liver Coculture Platform. Drug Metab Dispos 2016; 44(12): 1940-1948.

[Drug Metabolism] Vivares A et al. Morphological behaviour and metabolic capacity of cryopreserved human primary hepatocytes cultivated in a perfused multiwell device. Xenobiotica 2015; 45(1): 29-44.

[Drug Metabolism] Tsamandouras N et al. Quantitative Assessment of Population Variability in Hepatic.

Drug Metabolism Using a Perfused Three-Dimensional Human Liver Microphysiological System. J Pharmacol Exp Ther 2017; 360(1): 95-105.