發布時間：2022/02/02 點擊數：341 根據該協議，Lonza將提供(gong)選定的肝細胞供(gong)CN Bio進(jin)行資質鑒定，用于其(qi)PhysioMimix單器官和多器官MPS，以轉換(huan)生成人(ren)類相關的臨床(chuang)前數(shu)據的方式(shi)。通過預(yu)鑒定(ding)的細胞(bao)，客戶可以避免試驗(yan)多(duo)種(zhong)細胞(bao)類型，以確保找(zhao)到在(zai)3D培養(yang)中生長(chang)和具有功能(neng)性(xing)表現的細胞，并快(kuai)速形成可(ke)生成可(ke)靠數據的路線。
生(sheng)理相關體外模型的使(shi)用在降低(di)藥物(wu)耗損率、提高藥物(wu)發現(xian)項目的效率和成功率方面(mian)起著重(zhong)要作用。越來越清楚(chu)的是(shi)，標(biao)準2D細胞培養(yang)無法準確反映活體中發生的復雜相互作用，而動物模型(xing)(xing)速度慢、成本高，并且并不總(zong)是與人體中相同的相互作用相關。創新(xin)模型(xing)(xing)，如(ru)OOC，提供了推(tui)進(jin)發展的道路(lu)，該協議是實現這一愿(yuan)景(jing)的關鍵一步，將(jiang)更(geng)多生理相關模型引(yin)入(ru)該行業(ye)。
Lonza的細(xi)胞基因部門負責ADME毒性解決方(fang)案(an)的高級(ji)產品經理Maureen Bunger評論道(dao)：
“今天的藥物發現成功(gong)在很大程度上取決(jue)于使用正(zheng)確的生物模型進行實驗，以更好地反映體內環(huan)境(jing)。與CN Bio的這(zhe)項新協(xie)議進一步表明(ming)了Lonza致力于(yu)支持創(chuang)新和(he)開(kai)發用于(yu)增強藥(yao)物發現和(he)開(kai)發成功(gong)率的(de)先進(jin)細胞模型。”
PhysioMimix單(dan)器(qi)官和多器(qi)官MPS系統允(yun)許研(yan)究(jiu)人員在實驗室中重建一(yi)個更準(zhun)確地(di)代(dai)表人體的環境，以生成轉化(hua)相(xiang)關的臨床前數據。到目前為止(zhi)，OOC技(ji)術的(de)(de)廣泛采用(yong)一(yi)直受到(dao)質(zhi)量(liang)控(kong)制(zhi)和性(xing)(xing)能標準的(de)(de)阻(zu)礙(ai)，這(zhe)些標準用(yong)于確(que)定設備使用(yong)的(de)(de)一(yi)致性(xing)(xing)以及不同實驗(yan)地點之間結果(guo)的(de)(de)再現性(xing)(xing)。這(zhe)些對在藥物開發中使用(yong)OOC技術的(de)轉化(hua)性實驗造成了(le)很大(da)的(de)限制。為了(le)解決這一問(wen)題，FDA與CN Bio合作，證明其藥物代(dai)謝和(he)安全毒性(xing)應(ying)用技術(shu)的穩健(jian)性(xing)和(he)可(ke)靠性(xing)。
